1月10日，新華制藥（000756.SZ）發(fā)布公告稱，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸曲馬多緩釋片（以下簡稱“本品”）《藥品補充申請批準通知書》，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。新華制藥為本品國內(nèi)首家通過仿制藥一致性評價的企業(yè)。
2024年1月，新華制藥向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交鹽酸曲馬多緩釋片一致性評價注冊申報資料并獲受理，2025年1月獲得《藥品補充申請批準通知書》，審評結(jié)論為：經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
本品為中樞作用的阿片類鎮(zhèn)痛藥，適應(yīng)癥為中度至重度疼痛。曲馬多緩釋片作為阿片類藥，屬于《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》乙類品種，據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2023年中國公立醫(yī)療機構(gòu)曲馬多制劑銷售額約人民幣9.13億元。
（大眾新聞·經(jīng)濟導(dǎo)報記者 王偉）
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